-
洁净室质量保证绝不是设计、施工、维护某一方面的事，三者相辅相成缺一不可，才能保证洁净室的质量和正常良好运行。设计当然是基础。例如某传染性很强的疫苗生产厂房，本应为几道负压，却设计成全部
发布时间：2017-09-04 点击次数：60
-
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，很大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。下面，瑞之森为大家介绍GMP药厂洁净车间的厂房特点
发布时间：2017-09-04 点击次数：106
-
手术室的空气压力根据其不同区域（如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等）洁净度不同要求而不同。不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同，（例如美国联邦标准1000级为每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数，≤1000颗或每升空气中
发布时间：2017-08-28 点击次数：361
-
换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度冬季＞16℃；夏季＜26℃；波动±2℃。温度45－65％；GMP粉剂车间湿度在5
发布时间：2017-08-28 点击次数：91
-
简单地说，层流手术室就是应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分层管理，达到控制微粒、感染，保证手术安全的目的。通过这种方法，采用空气洁净技术对微生物污染采取不同程度的控制，达到控制空间环境中空气洁净度满足各类手术的要求；并提供
发布时间：2017-08-28 点击次数：118
-
无菌试验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室；无菌试验室、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成；无菌试验室、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废
发布时间：2017-08-28 点击次数：136
-
1、药厂较多采用夹心彩钢板结构。安装时，墙面采用企口型，而吊顶采用普通型彩钢板，使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。紧固件及管线在板材内暗装，这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉，同时使门窗密闭程度提高，并在GMP药厂洁净车
发布时间：2017-08-28 点击次数：299
-
我国洁净室行业，目前正值推广阶段。近些年来，各大城市主要陆续新建、改建洁净室，增设或改造了原有的洁净室系统，这是我国经济发展、科技进步和医疗卫生水平提高的反映。新建、改建洁净
发布时间：2017-08-17 点击次数：276
-
手术室（operatingroom，OR）是为病人提供手术及抢救的场所，是医院的重要技术部门。手术室应与手术科室相接连，还要与血库、临护室、麻醉复苏室等临近。抓好手术切口感染四条途径的环节管理，即：手术室的空气；手术所需的物品；医生护士
发布时间：2017-08-17 点击次数：123
-
随着科学技术的进步，经济的发展，洁净技术的应用越来越广泛。无论是电子厂房还是隔离病房、制药厂、实验动物室等，为了防止粉尘、细菌扩散到其他的洁净区域，还是为了防止病毒细菌的扩散引起交叉感染，洁净房间的正负压控制非常重要，特别是在医用场合需要防
发布时间：2017-08-17 点击次数：134
