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GMP药厂洁净车间，GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
GMP药厂洁净车间在药品生产中起着关键作用。
它能严格控制环境中的微粒和微生物。药品生产对环境要求极高，洁净车间通过高效的空气过滤系统、合理的气流组织等措施，最大限度地减少空气中的尘埃、细菌和病毒等，防止它们污染药品，确保药品的纯度和质量。
有助于规范生产操作。洁净车间有明确的分区和严格的操作规程，工作人员需穿着特定的洁净服，按照标准流程进行操作，减少人为因素对药品质量的影响。同时，也为药品生产过程中的质量控制和检测提供了可靠的环境。
