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随着对产品品质要求日益增强的需求，制药业以及相关的产业，正在为达到国际标准化质量要求GMP或CGMP做着积极的努力。国内外GMP关注的重点之一是无菌无尘的的生产环境，即洁净生产厂房。今天，瑞之森的小编就来告诉大家
发布时间：2017-09-08 点击次数：346
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在医药生产企业保障生产环境中工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。医疗净化工程营造无菌无尘的洁净医疗环境，对于提升医疗服务水平、促进患者康复具有积极作用。
发布时间：2017-09-11 点击次数：163
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所谓GMP,是指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料与标签,直到成品的贮存与销售或召回的一整套保证药品质量的管理体系。是确保药品生产持续稳定符合规定的用途、符
发布时间：2020-04-08 点击次数：327
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在GMP药厂洁净车间的建设中，选择合适的洁净设备对于确保药品生产和环境的洁净度至关重要。以下是选择洁净设备的几个要点：设备性能：确保设备能够满足药品生产的工艺要求，并具备高效、稳定和可靠的性能。选择知名品牌、口碑良好的设备，能够保证设备的质
发布时间：2024-01-12 点击次数：20
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GMP药厂洁净车间的库存管理是确保药品质量和生产顺利进行的重要环节。以下是进行合理库存管理的几个关键方面：明确库存需求：根据生产计划、销售预测以及药品的特性，明确库存需求。对于某些对温度、湿度敏感的药品，还需考虑特定的存储条件。设定安全库存
发布时间：2024-01-25 点击次数：38
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GMP药厂洁净车间的消防安全措施是确保工作环境安全、防止火灾发生和减少火灾危害的关键环节。以下是一些关键的消防安全措施：消防给水系统：洁净车间必须设置消防给水系统，包括室内消火栓。消火栓给水系统的消防用水量不应小于规定值，以确保在火灾初期能
发布时间：2024-02-19 点击次数：123
